بايدن يعلق على نجاح لقاح كورونا
الوقائع الاخبارية :قال الرئيس الأمريكي المنتخب جو بايدن وفق ما أعلنت وسائل إعلام أمريكية، إن الولايات المتحدة لا تزال تواجه شتاء مظلما جدا، وأنه من المحتمل ألا يكون لقاح كورونا الذي أعلن عن نجاحه متاحا على نطاق واسع لعدة شهور مقبلة.
وكانت شركتا "فايزر" و"بيونتيك" قالتا، الاثنين، إن اللقاح ضد كورونا المستجد الذي تعملان على تطويره أثبت فعاليته بنسبة 90 في المئة، وذلك وفقا للتحليل الأولي لنتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية.
وأضافت الشركتان في بيان مشترك إنه جرى قياس "هذه الفعالية للقاح" عبر المقارنة بين عدد المشاركين الذين أصيبوا بفيروس كورونا المستجد في المجموعة التي تلقت اللقاح، وعدد المصابين في مجموعة أخرى تلقت لقاحا وهميا، "بعد سبعة أيام من تلقي الجرعة الثانية" و28 يوما من تلقي الجرعة الأولى.
وأظهرت الاختبارات أنه لم تكن هناك آثار جانبية خطيرة لمن تلقوا جرعات من اللقاح.
الجهات الرسمية كانت المسؤولة عن منح التراخيص للأدوية واللقاحات، كانت تقول إنها ستمنح التراخيص لأي لقاح آمن يثبت فعاليته بنسبة 50 في المئة وأكثر، وبهذا يصبح هذا اللقاح من الأقرب للحصول على تراخيص.
رئيس مجلس إدارة فايزر، الطبيب ألبرت بورلا، قال إننا وصلنا لهذا الانجاز في وقت مهم حيث يشهد العالم زيادة قياسية في الأرقام بالإصابات، وبدأت المنشآت الطبية تصل لطاقتها الاستيعابية.
وشارك في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية نحو 43 ألف شخص، تضم شرائح وفئات مختلفة من المجتمعات العرقية، إذ أشارت التجارب إلى عدم وجود تباين في حماية اللقاح للأشخاص من ذوي الخلفيات العرقية المختلفة.
وحتى الآن لا تزال الشركة في مرحلة تحليل البيانات بشكل مبدئي، ولكن جمع البيانات المطلوبة بالكامل سيحتاج حتى الأسبوع الثالث من نوفمبر.
وستقوم الشركة لاحقا بالتقدم للحصول على التراخيص المطلوبة بشكل عاجل، وعلى الأرجح ستكون أولى الجرعات من هذا اللقاح للعاملين في مجال الرعاية الصحية بحلول نهاية 2020. وهو موعد يبشر بقرب التغلب على الفيروس الذي هز العالم وشل الاقتصاد والحياة.
وكانت شركتا "فايزر" و"بيونتيك" قالتا، الاثنين، إن اللقاح ضد كورونا المستجد الذي تعملان على تطويره أثبت فعاليته بنسبة 90 في المئة، وذلك وفقا للتحليل الأولي لنتائج المرحلة الثالثة من التجارب السريرية.
وأضافت الشركتان في بيان مشترك إنه جرى قياس "هذه الفعالية للقاح" عبر المقارنة بين عدد المشاركين الذين أصيبوا بفيروس كورونا المستجد في المجموعة التي تلقت اللقاح، وعدد المصابين في مجموعة أخرى تلقت لقاحا وهميا، "بعد سبعة أيام من تلقي الجرعة الثانية" و28 يوما من تلقي الجرعة الأولى.
وأظهرت الاختبارات أنه لم تكن هناك آثار جانبية خطيرة لمن تلقوا جرعات من اللقاح.
الجهات الرسمية كانت المسؤولة عن منح التراخيص للأدوية واللقاحات، كانت تقول إنها ستمنح التراخيص لأي لقاح آمن يثبت فعاليته بنسبة 50 في المئة وأكثر، وبهذا يصبح هذا اللقاح من الأقرب للحصول على تراخيص.
رئيس مجلس إدارة فايزر، الطبيب ألبرت بورلا، قال إننا وصلنا لهذا الانجاز في وقت مهم حيث يشهد العالم زيادة قياسية في الأرقام بالإصابات، وبدأت المنشآت الطبية تصل لطاقتها الاستيعابية.
وشارك في المرحلة الثالثة من التجارب السريرية نحو 43 ألف شخص، تضم شرائح وفئات مختلفة من المجتمعات العرقية، إذ أشارت التجارب إلى عدم وجود تباين في حماية اللقاح للأشخاص من ذوي الخلفيات العرقية المختلفة.
وحتى الآن لا تزال الشركة في مرحلة تحليل البيانات بشكل مبدئي، ولكن جمع البيانات المطلوبة بالكامل سيحتاج حتى الأسبوع الثالث من نوفمبر.
وستقوم الشركة لاحقا بالتقدم للحصول على التراخيص المطلوبة بشكل عاجل، وعلى الأرجح ستكون أولى الجرعات من هذا اللقاح للعاملين في مجال الرعاية الصحية بحلول نهاية 2020. وهو موعد يبشر بقرب التغلب على الفيروس الذي هز العالم وشل الاقتصاد والحياة.
تابعوا الوقائع على 
